序 　【高田邦昭】

実験目的別：実験法選択のためのフローチャート 　【高田邦昭】

第１章　試料の調製と固定

１．動物組織固定法 　【山下修二】

２．組織切片作製法 　【秋元義弘，川上速人】

３．培養細胞を形態観察するための試料調製法と蛍光抗体法 　【野村隆士，千田隆夫】

４．硬組織の脱灰法 　【高野吉郎】

第２章　さまざまな顕微鏡の原理・特徴と観察方法

１．どの顕微鏡法を選ぶか 　【高田邦昭】

２．光学顕微鏡の特徴と使用方法 　【村上 徹】

３．蛍光顕微鏡 　【村上 徹】

４．共焦点顕微鏡 　【村上 徹】

５．電子顕微鏡（透過型と走査型） 　【依藤 宏】

６．走査型プローブ顕微鏡（SPM） 　【牛木辰男，星 治】

第３章　形態をみる

１．どの方法を選ぶか 　【川上速人】

２．光顕観察のための組織切片染色とその観察法 　【川上速人】

３．透過電顕試料作製と観察法 　【依藤 宏】

４．走査電顕試料作製と観察法 　【小澤一史】

第４章　遺伝子（DNA）をみる

１．FISH法による染色体，遺伝子の検出 　【佐々木功典，池本健三，古屋智子】

２．アポトーシス細胞の観察法 　【大槻勝紀，伊藤裕子】

第５章　メッセージ（mRNA）をみる 〜in situ hybridization法

１．特異的RNA分子の発現をみる−利用可能な方法の比較 　【小路武彦】

２．mRNA検出のためのin situハイブリダイゼーション 　【柴田恭明，菱川善隆，池田 通，小路武彦】

３．ホールマウントISH 　【金井正美】

第６章　タンパク質をはじめとする生体内分子をみる 〜免疫染色を中心として

１．どの方法を選ぶか 　【高田邦昭】

２．蛍光抗体法

1）蛍光抗体法の実際 　【青木武生，高田邦昭】

2）多重染色法 　【萩原治夫，高田邦昭】

３．酵素抗体法 　【加藤良平】

４．免疫電顕法

1）どの方法を選ぶか 　【高田邦昭】

2）ポストエンベッディング法 　【横田貞記】

3）プレエンベッディング法（酵素抗体法） 　【竹腰 進，伊東良子，長村義之】

4）プレエンベッディング法（ナノゴールド銀増感免疫電顕法） 　【溝口 明，中嶋久子，加藤由佳，木村一志】

5）凍結超薄切片法 　【遠山稿二郎，石田欣二，赤木 巧】

6）SDS処理凍結割断レプリカ標識法（藤本法） 　【藤田秋一，藤本豊士】

５．イメージングにおけるタグの利用法 　【斎藤尚亮，上山健彦】

６．非抗体分子での染色法 　【秋元義弘，川上速人】

７．サウスウェスタン組織化学 　【菱川善隆，小路武彦】

８．リン酸化の検出 　【河尻愛恵，稲垣昌樹】

第７章　生体分子の動態をみる

１．どの方法（機器・技術）を選ぶか 　【柏木香保里，斎藤尚亮】

２．蛍光タンパク質の導入 　【柏木香保里，斎藤尚亮】

３．円順列GFP変異体を利用した機能プローブの作製法と２波長励起１波長取得共焦点イメージング 　【永井健治】

４．FRET　〜GFPを用いた FRETによるタンパク質-タンパク質相互作用の可視化 　【西 真弓，河田光博】

５．FRAPとFCSを用いた拡散解析 　【大橋功治，和田郁夫】

６．ケージド化合物による細胞応答の観察 　【西垣卓也，古田寿昭】

７．カルシウムイメージング 　【中上拓男，田中秀央，高松哲郎】

８．蛍光インディケーター色素を用いた細胞内pHと細胞内ナトリウムイオンの測定 　【山本 卓，田中秀央，高松哲郎】

９．観察のためのセットアップ 　【柏木香保里，斎藤尚亮】

第８章　新しい観察システム

１．二光子励起顕微鏡 　【大久保洋平，飯野正光】

２．高感度冷却CCDカメラとイメージインテンシファイアー 　【最上秀夫】

３．ニポウディスク法 　【藤原克次，田中秀央，高松哲郎】

４．全反射蛍光観察法 　【小林 剛】

５．ボケを除く処理：デコンボリューション顕微鏡法 　【鈴木健史，高田邦昭】

第９章　画像処理から発表まで

１．デジタル画像処理の実際 　【宮東昭彦，川上速人】

２．論文投稿や学会発表のための画像処理 　【宮東昭彦，川上速人】

３．静止画/動画のファイル形式と画像処理に関する基本原理 　【尾野道男】