　1．DNAのメチル化修飾
　2．遺伝子がメチル化されると転写が抑制される
　3．ゲノムにメチル化模様を書き込む
　4．DNAメチル化模様形成と，Dnmt3aとDnmt3bの使い分け
　5．DNAメチル化模様はどのように次世代の細胞に伝えられるか
　6．Dnmt1と細胞周期
　7．Dnmt2存在の謎
　8．DNAメチルトランスフェラーゼの各種アイソフォーム
　9．DNAメチル化模様の消去
　10．DNAメチル化とヒストン修飾

第2章　構造的クロマチン因子による遺伝子発現の調節

中尾光善　上田泰明　青戸隆博

　1．HMGタンパク質
　2．メチル化DNA結合タンパク質
　3．ヘテロクロマチンタンパク質１

第3章　ヒストンのメチル化とアセチル化

近藤豊

　1．クロマチン構造
　2．ヒストンアセチル化
　3．ヒストンメチル化
　4．遺伝子不活化ループ
　5．癌細胞におけるヒストンのアセチル化，メチル化の異常

第4章　ヒストンのリン酸化

木村圭志　花岡文雄

　1．ヒストンのリン酸化と分裂期（M期）染色体凝縮
　　　1）H1のリン酸化
　　　2）H3のリン酸化
　　　3）H3をM期特異的にリン酸化するリン酸化酵素
　　　4）Ser10リン酸化のM期進行における役割は何か？
　2．ヒストンのリン酸化と転写活性化
　　　1）分裂間期におけるH3のリン酸化
　　　2）転写活性化のメカニズム
　3．DNA損傷により引き起こされるリン酸化
　　　1）DNA損傷とH2AXのリン酸化
　　　2）H2AXのリン酸化の役割

第5章　エピジェネティックな不均等性と生命現象

三ツ矢幸造　押村光雄

　1．受精卵におけるエピジェネティックな不均等性
　2．初期発生過程におけるエピジェネティックな不均等性
　3．ゲノムインプリンティング
　4．X染色体不活性化
　5．エピジェネティックな不均等性に寄与する分子

第6章　クロマチンインスレーターの構造と機能

石原宏　佐々木裕之　中尾光善

　1．クロマチンインスレーターとは？
　2．インスレーター活性の分子機構
　3．CTCFインスレーター
　4．CTCFインスレーターの構造
　5．ヘテロクロマチンとユークロマチンの境界

第7章　non-coding RNAの構造と機能

副島英伸　東元健　城圭一郎　向井常博

　1．ゲノム刷り込みで働くncRNA：Air
　2．X染色体不活化で働くncRNA：Xist ，Tsix
　3．配列特異的な遺伝子発現抑制機構として働くncRNA： miRNA ， siRNA

第8章　染色体構造と機能に関わるエピジェネティクス

深川竜郎

　1．染色体分配に必須な構造：セントロメア/キネトコア
　2．セントロメアDNAの配列の重要性
　3．ネオセントロメアとセントロメア活性化
　4．ヒト小型化染色体の解析とセントロメア活性
　5．分裂酵母のセントロメア周辺のヘテロクロマチン形成

トピックス編

1．発生プログラムと組織・細胞特異的DNAメチル化プロファイルの形成

坂本英樹　塩田邦郎

　1．発生プログラムにおけるエピジェネティクスとDNAメチル化
　2．哺乳類ゲノムのDNAメチル化と発生段階に特異的な遺伝子発現
　3．ゲノム上のCpGアイランドと組織特異的遺伝子発現
　4．組織・細胞特異的DNAメチル化プロファイルの形成
　5．今後の展望

2．エピジェネティクスの種間の相違

金児-石野知子　石野史敏

　1．遺伝子発現調節におけるエピジェネティクス機構
　2．ヒストンのメチル化/アセチル化機構とDNAメチル化機構
　3．哺乳類にのみ存在するゲノムインプリンティング機構
　4．体細胞クローン動物の場合
　5．今後の課題−エピジェネティック記憶の初期化の解明

3．個体差に関わるエピジェネティクス

坂谷貴司　三ツ矢幸造　押村光雄

　1．体細胞クローン動物にみられる多様性
　2．DNAメチル化と毛色の多様性
　3．エピジェネティックな異常による疾患の発症
　4．ヒトにおけるエピジェネティックな多様性
　5．個体差をもたらすエピジェネティックな要因

4．発癌に関与するエピジェネティクス

豊田実　鈴木拓　上野理子　今井浩三

　1．癌におけるエピジェネティックな異常
　2．発癌過程におけるDNA異常メチル化の役割
　3．DNA異常メチル化の分子機構
　4．DNA異常メチル化に影響を与える要因
　5．エピジェネティックな異常の癌治療への応用

5．ゲノム不安定性に関わるエピジェネティクス

井上敏昭　押村光雄

　1．マイクロサテライト不安定性とインプリンティング異常の発癌における役割
　2．染色体異数性の発癌における役割
　3．インプリンティング異常と染色体異常とを結ぶもの

6．精神疾患に関与するエピジェネティクス

難波栄二　前川真治

　1．主な精神疾患（統合失調症，躁うつ病，自閉症）
　2．遺伝要因が強い根拠
　3．アレルの親由来により関連に差のある染色体領域
　4．その他のエピジェネティクス
　5．一卵性双生児に注目した新しい研究戦略
　6．今後の研究の方向

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【本書名】わかる実験医学シリーズ：注目のエピジェネティクスがわかる〜ゲノムの修飾・構造変換と生命の多様性、疾患との関わり
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