概　論

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蛍光を用いたバイオイメージングの基礎—生体レベルでの機能分子解析に向けて—【高松哲郎】

　1.はじめに
　2.蛍光顕微鏡の基礎
　3.点像分布関数
　4.三次元解析
　5.高品質の画像を得るには
　6.蛍光プローブ
　7.まとめ


基本編

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第1章　蛍光顕微鏡によるリアルタイムイメージング 【櫻井孝司，寺川　進】

　1.蛍光法
　2.落射型蛍光顕微鏡の構成要素と機能
　3.共焦点法とその特徴
　4.全反射蛍光法（TIRFM：エバネッセンス顕微鏡）
　5.リアルタイム画像の取得時の問題点
　6.in vivoイメージング
　7.おわりに

第2章　１分子イメージングの考え方と実際 【船津高志】

　1.はじめに
　2.１分子イメージングの基本的な原理と考え方
　3.１分子イメージングの応用例
　4.今後の研究の展開

第3章　バイオイメージングのための蛍光タンパク質 【唐澤智司，宮脇敦史】

　1.はじめに
　2.蛍光タンパク質を選ぶ
　3.タグとしての蛍光タンパク質
　4.FRETのペア
　5.おわりに

第4章　FRETを用いた細胞機能の可視化【青木一洋，中村岳史，松田道行】

　1.はじめに
　2.FRETの原理
　3.蛍光タンパク質を用いたFRET
　4.FRETにもとづく分子プローブ
　5.FRETイメージングの実際
　6.今後の展望

第5章　FCSとFRAPによる細胞内分子の拡散，結合解析−分子の動きの定量化の基本原理− 【和田郁夫，長屋寿雄，田村　拓】

　1.なぜ分子の動く速度を測るのか〜細胞内での拡散とは
　2.揺らぎを調べて速度を知る〜FCS
　3.FCSによる細胞内分子拡散の測定
　4.ブリーチングを利用した測定〜FRAP
　5.FRAPのための新たなモデル〜結合解析へ
　6.iFRAP，FLIPとは
　7.おわりに

第6章　タイムラプスイメージングの基本 【平岡　泰，原口徳子】

　1.はじめに
　2.蛍光顕微鏡の留意点変
　3.細胞の培養における留意点
　4.生細胞の蛍光染色における留意点
　5.顕微鏡観察における留意点
　6.実験例
　7.おわりに

第7章　画像処理の原理と効果 【鈴木健史，高田邦昭】

　1.はじめに
　2.コンピューター画像処理でできること
　3.ヒストグラム変換
　4.画像演算
　5.空間フィルタリング
　6.周波数フィルタリング
　7.デコンボリューション
　8.おわりに



トピックス編

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1．FLIM蛍光寿命イメージング−細胞内反応の定量化− 【橋本　守，福島 修一郎，荒木　勉】

　1.FLIMの原理
　2.FLIMの応用例
　3今後の展開

2．多光子CALI法によるタンパク質機能阻害法 【田辺卓爾，高松哲郎】

　1.はじめに
　2.CALI法
　3.多光子CALI
　4.MP-CALI法の実際
　5.MP-CALI法の注意点
　6.おわりに

3．高速AFM−タンパク質分子の動的振舞いの観察− 【安藤敏夫】

　1.AFMの基本原理
　2.観察例１：ダイニンＣ
　3.観察例２：GroEL-GroES
　4.観察例３：アクチン-ミオシンV
　5.おわりに

4．非線形光学顕微鏡による三次元観察の原理 【藤田克昌】

　1.非線形光学現象を利用した顕微鏡
　2.２光子蛍光顕微鏡
　3.第２高調波顕微鏡
　4.コヒーレントアンチストークスラマン散乱（CARS）顕微鏡
　5.おわりに