CRISPR sgRNA libraryを導入した細胞にアポトーシス刺激を行い，その後，PSを露出しない細胞のみを回収する．回収した細胞のゲノムDNA（実験前にDNaseをノックアウトしておく）から，sgRNAのターゲット配列を含む配列のみを増幅し，それを再度，sgRNA libraryとして細胞内に導入する．これを複数回くり返すことで，libraryのなかでPS露出にかかわる配列をもつsgRNAが濃縮される．最終的に，高い割合のPSを露出しない細胞群が得られ，次世代シークエンサーでその配列を解析することにより，標的遺伝子の同定が可能になる．（実験医学増刊4117より）

治療標的がみえてきた脂質疾患学

がん、不妊症、免疫・神経・皮膚・代謝性疾患のメカニズムから臨床検体による診断、層別化まで

村上　誠，横溝岳彦／編