核膜病
かくまくびょう
核膜に局在するタンパク質をコードする遺伝子の変異による遺伝性疾患の総称．原因遺伝子として，lamin A/C，lamin B1，emerin，nesprin-1，nesprin-2，MAN1，LBRなどが報告されている．（実験医学増刊387より）
疾患に挑むメカノバイオロジー
循環器、運動器、がん、再生・発生に生体内の力はどうかかわるのか
解説は発行当時の掲載内容に基づくものです
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