MEN1は家族性腫瘍症候群の1つで，副甲状腺，膵内分泌細胞，下垂体前葉，皮膚の腫瘍が発症する．最も頻度の高い腫瘍は副甲状腺腫瘍で，高Ca2＋血症を呈する．その他，インスリノーマも含まれる．患者は，Meninというタンパク質をコードする遺伝子に変異を有している．Meninの役割の全容は解明されているわけではないが，JunDなどの転写因子と結合したり，ヒストンメチルトランスフェラーゼ複合体を形成し，細胞増殖抑制に作用している．（実験医学2011年5月号より）
新たな治療戦略につながる 糖尿病の分子標的
インスリン・グルカゴン分泌制御のシグナル機構から摂食調節や慢性炎症，認知症の関与まで
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