Netherton症候群の原因遺伝子．LEKTIタンパク質をコードする．LEKTIは角層内の重要なプロテアーゼインヒビターであり，カリクレインの活性を制御している．カリクレインの活性が過剰になると角層の剥離が亢進し，角層バリア機能の異常をきたす．（実験医学増刊357より）

生体バリア　粘膜や皮膚を舞台とした健康と疾患のダイナミクス

バリアを司る分子、細胞、常在細菌の理解から新たな治療・予防法、プロバイオティクスの開発へ

清野　宏，植松　智／編