Notchは1回膜貫通型の受容体であるが，γ-セクレターゼによって膜貫通ドメインで切断され，細胞内領域が核へと移行し転写因子として機能する．DAPT（N-［N-（3,5-Difluorophenacetyl-L-alanyl）］-（S）-phenylglycine t-butyl ester），DBZ（dibenzazepine）等のγ-セクレターゼ阻害剤はNotchの切断を阻害することで，Notchシグナルの阻害剤として機能する．（実験医学2016年2月号より）

発見から100余年　Notchシグナルの新世紀

発生・再生から、がん・代謝性疾患まで拡がる舞台

山本慎也，森本　充／企画