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サブジェノミックレプリコン

さぶじぇのみっくれぷりこん

HCVは培養細胞で複製させることが困難であった.このため,ウイルスゲノム上の構造領域遺伝子を取り除き,その部分に薬剤耐性遺伝子を挿入したサブジェノミックレプリコンを用いることで,HCV RNAの複製を培養細胞で解析可能となった.(実験医学増刊2710より)

感染症ーウイルス・細菌・寄生虫の感染戦略

光山正雄,北 潔,野本明男/編

解説は発行当時の掲載内容に基づくものです

本コンテンツは,2018年まで更新されていた同名コンテンツを元に,新規追加・再編集したものです