Prusiner博士によって提唱された，プリオン病の病原体が細菌やウイルスではなく，プリオンとよばれるタンパク質性の感染因子であるという仮説．感染個体由来の異常構造変化したスクレイピー型プリオンタンパク質が鋳型となり，宿主側の正常型プリオンタンパク質にその異常構造を伝播することにより，スクレイピー型プリオンタンパク質が次々と増幅され，感染が成立するという感染分子メカニズムが提唱されている．Prusiner博士は，この研究により1997年にノーベル生理学・医学賞を受賞した．（実験医学増刊4112より）

いま新薬で加速する神経変性疾患研究

異常タンパク質の構造、凝集のしくみから根本治療の真の標的に迫る

小野賢二郎／編