ヘテロ二重鎖検出法
へてろにじゅうさけんしゅつほう
TALENやCRISPR/Casによって挿入・欠失変異が導入された標的ゲノム領域をPCR法により増幅すると，ゲノム切断活性に依存して野生型DNAと変異型DNAのヘテロ二重鎖が形成される．挿入・欠失変異を含むヘテロ二重鎖は，二重鎖を形成できない一本鎖の部分が高次構造をとるため，一般的にホモ二重鎖より電気泳動時の泳動度が遅い．われわれは100 bp程度の標的ゲノム配列を増幅し，ポリアクリルアミドゲルを用いた電気泳動により，ヘテロ二重鎖とホモ二重鎖の分離を行っている．（実験医学2014年7月号より）
ゲノム編集法の新常識！CRISPR/Casが生命科学を加速する
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