TGF-βとの結合により活性化したタイプⅠ受容体（ALK5）のセリン・スレオニンキナーゼはSmad2/3タンパク質をリン酸化することで，細胞内にシグナルを伝達する．SB-431542やsc-203294などの低分子化合物はALK5のキナーゼ活性を選択的に阻害することにより，TGF-βのさまざまな作用を阻害することが報告され，がんなどの関連疾患の治療に期待が集まっている．（実験医学増刊2920より）

がん幹細胞—ステムネス，ニッチ，標的治療への理解

genetic/epigenetic変異，微小環境，エネルギー代謝の特異性から見えてくる，治療抵抗性がん克服の戦略

須田年生／編