各個人のもつ遺伝的なリスクをスコア化して,疾患の発症や進展を予測する手法.GWASの結果から算出される各遺伝的変異のその疾患に対する効果量を,各個人のもつ遺伝子型を重み付けして足し合わせることで求める.(実験医学増刊427より)
![](/book_img/9784758104180.jpg)
大規模データ・AIが切り拓く脳神経科学
見えてきた行動、感情、記憶の神経基盤と精神・神経疾患の生物学的なサブタイプ
ゲノムワイド関連解析(GWAS)によって得られるヒトゲノム配列全体の遺伝因子を考慮し,形質との関連が示された遺伝的多型の重み付きの和を計算したスコア.一般的にGWAS非有意な多くの遺伝的多型も足し合わせて計算され,形質へのなりやすさの推定値として用いられる.形質に対するリスクと相関するため,高リスクの人や低リスクの人を特定できる.生まれながらのゲノム配列は一生変わらないため,いつ採血しても同じ結果になる.(実験医学2023年5月号より)
加齢に伴うDNA変化―染色体レベルの体細胞モザイクと疾患予測実験医学2023年5月号解説は発行当時の掲載内容に基づくものです
本コンテンツは,2018年まで更新されていた同名コンテンツを元に,新規追加・再編集したものです