絡み合い、伝え合うオルガネラたち

オルガネラが他のオルガネラと接触し，脂質やCaの輸送を行っていることは以前から知られていたが，近年，オルガネラ上のタンパク質が接触部位を通じて相対するオルガネラ上のタンパク質の機能を制御していることがわかってきた．その結果，オルガネラの定義は，「独自の機能を発揮する孤立した膜区画」 から 「接触を介して協調して機能する動的な膜区画」 に変化しつつある．膜接触部位は，炎症，2型糖尿病，神経変性疾患，微生物・ウイルスの感染などとも密接に関係している．本稿では，目覚ましく発展しつつあるオルガネラ間コミュニケーションの概要を紹介する．

小胞体は細胞内の最大のオルガネラであり，他の多くのオルガネラと接触している．ミトコンドリアと接する小胞体領域はMAMとよばれ，ミトコンドリアと協調して脂質合成を司る他，Caの放出を介してミトコンドリア機能を制御している．近年，MAMはオートファゴソームの形成やミトコンドリアの分裂制御といった機能も有することが見出され，また神経変性疾患，糖尿病などの疾患とも密接に関連していることが判明しつつある．本総説ではMAM研究の最前線を紹介する．

オルガネラ膜接触部位 （MCS） とは，10〜30 nm程度の至近距離に位置する異なるオルガネラの膜と，それに挟まれる微小空間からなる細胞内亜領域であり，イオンや脂質といった低分子物質が効率的にオルガネラ間を移動する機能場となっている．本稿では，異なるオルガネラ間の脂質の移動がMCSで起こっているというコンセプトを分子レベルで実証する端緒となった小胞体ゴルジ体間のセラミド輸送を担うタンパク質CERTを中心に紹介し，MCSやCERTの生物進化に関して考察したうえで，細胞内寄生病原体に関する話題にも触れる．

真核生物において，小胞体と細胞膜は恒常的に膜接着部位を形成していることが知られている．これら膜接着部位は古典的な小胞輸送システムとは異なる膜系細胞小器官コミュニケーションの場であり，その機能の多くは未知である．後生動物においては主にCa調節機構に関する機能が示されているが，近年の研究により，シグナル伝達や脂質調整等，より多彩な機能が解明されつつある．本稿においては，小胞体細胞膜接着部位の既知の機能を総括し，extendedシナプトタグミンの研究を中心に脂質調整機構に関する知見を紹介する．

自然免疫機構は病原体を感知して炎症性サイトカインの産生を誘導し，その排除を行う．一方で，自然免疫機構が誤って活性化してしまうと，過度の炎症による疾患の発症につながる．よって，自然免疫応答は適切な強度で誘導されるように，厳密に制御されなければならない．自然免疫応答の制御において重要な役割を果たしているのが，ミトコンドリア，小胞体，エンドソームやリソソームなどのオルガネラである．特に，複数のオルガネラの協調的な働きが自然免疫応答を惹起することが近年の研究から明らかになっており，オルガネラ間連携の中心となるオルガネラ接触領域に注目が集まっている．本稿では，病原体の感染や過栄養摂取により蓄積した代謝物などに応じて活性化し，感染症の予防や生活習慣病の発症と深くかかわる自然免疫機構であるNLRP3インフラマソームを例に，自然免疫応答の制御におけるオルガネラ接触領域の役割について紹介したい．

ミトコンドリアは，ATP産生，脂質代謝，アポトーシス制御等，種々の重要な機能を担う，細胞の生存に必須の細胞内小器官である．しかし，近年まで，ミトコンドリアの形成維持に必要なリン脂質のミトコンドリア外膜，内膜への輸送の分子機構はほとんど理解されていなかった．ごく最近，出芽酵母において小胞体とミトコンドリア間，液胞とミトコンドリア間，あるいはミトコンドリア外膜と内膜をつなぐ膜接触部位の実態が明らかにされるとともに，これら接触部位がリン脂質輸送に重要な役割を担うことが示唆された．

植物は動物や非光合成微生物とは異なり，光合成器官である葉緑体を細胞内部に有している．葉緑体は，原始シアノバクテリアがホストとなる真核細胞に共生して生まれたことはよく知られているが，じつはその共生により，植物細胞内のオルガネラ間の種々の代謝制御および代謝産物のやりとりはより複雑化している．本稿では特に葉緑体—小胞体間のオルガネラ接触を介した脂質輸送についてのこれまでの知見を紹介するとともに，これまでに明らかになってきた植物の脂質輸送を介した環境ストレス適応機構や，生長戦略としての脂質輸送についての最新の研究成果を紹介する．