リピート病は,遺伝子翻訳領域のリピート配列の異常伸長を原因とするポリグルタミン病などいわゆるコーディングリピート病を中核に研究が進展してきた.ポリグルタミン鎖の異常伸長によるタンパク質ミスフォールディング・凝集を介した病態メカニズムが明らかにされ,タンパク質凝集阻害薬,核酸医薬などの治療法開発研究が進んでいる.一方,ノンコーディングリピート病では,従来からのRNA毒性の研究に加えて,最近新規のRAN翻訳機構が発見され,新たな病態メカニズム研究が展開されている.…
永井義隆(大阪大学大学院医学系研究科神経難病認知症探索治療学)
特集の概論を読む
くり返し配列の異常伸長がなぜ神経・筋疾患につながるのか.「RAN翻訳」や「相分離」のキーワードで紐解かれる疾患共通のメカニズムに迫ります.他,マウス以外の疾患モデル生物の最新トレンドも紹介しています.
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