レット症候群
れっとしょうこうぐん
発達障害の1つで，10,000から20,000人に1人の割合で発症するといわれている．主に女児に発症し，精神遅滞を伴った症状が生じる．レット症候群を呈する多くの患者でX染色体上に存在するMEPC2遺伝子の変異がみられることから，この遺伝子の変異が原因であると考えられている．（実験医学2013年7月号より）
グリア細胞が心を動かす！
脳回路の情報処理を調律するメカニズム
解説は発行当時の掲載内容に基づくものです
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