tTAを改変することで，通常状態ではDNA結合能をもたないrtTA（reversed-tTA）が作出された．tTAとは逆で，Tetを添加する（Tet-ON）ことで標的配列に結合し，転写を活性化する．Tetのアナログであるドキシサイクリン（Dox）はrtTAと親和性が高いため，誘導にはDoxが用いられる．TET-OFFと比べ，遺伝子誘導が速やかに行える一方，細かな発現量の制御が難しい．（実験医学増刊332より）

再生医療2015 幹細胞と疾患iPS細胞の研究最前線

飛躍する基礎研究 加速する臨床への挑戦

岡野栄之，山中伸弥／編