静止時振戦，筋固縮，無動，姿勢保持反射障害などの主要症候を発現する進行性神経変性疾患．黒質・線条体ドーパミン神経変性により，アセチルコリン神経機能とのアンバランスが起こり，先の症候が発現する．典型的な病理組織学的変化として，神経細胞やその突起の一部にα-synucleinなどのタンパク質凝集体のLewy小体が認められる．多くの症例は孤発性であるが，遺伝発症の場合には，その病因遺伝子がいくつか同定されている．（実験医学増刊265より）

再生医療へ進む最先端の幹細胞研究

注目のiPS・ES・間葉系幹細胞などの分化・誘導の基礎と，各種疾患への臨床応用

山中伸弥，中内啓光／編