実験医学増刊 Vol.25 No.13

脳神経疾患の分子病態と治療への展開

アルツハイマー病，パーキンソン病，発達障害，精神疾患などの発症メカニズムを分子から解く

貫名信行，西川　徹／編

2007年07月20日発行
B5判
218ページ
ISBN 978-4-7581-0284-1

5,940円（本体5,400円＋税）
在庫：なし

PDF版を購入

実験医学誌定期購読のご案内

本書に関するお知らせメールに登録する

PDFダウンロード

アルツハイマー病，パーキンソン病，精神疾患など，社会的関心も高くますます注目される脳神経疾患研究の最新レビュー集！病態メカニズム解明へ向けた分子レベルからの最新知見と治療法開発の現状を詳しく紹介！

■目次詳細を表示する

概論：脳神経疾患研究の成果と課題【貫名信行，西川　徹】

神経疾患：解明される分子メカニズム-病態に基づく治療へ
発達障害・精神疾患：分子メカニズム解明と新規治療法開発への挑戦

第1章アルツハイマー病，認知症の分子病態

1. β切断の機能と調節機構【櫻井　隆】

BACE1の構造的特徴
BACE1活性の制御機構
BACE1の生理的作用
AD治療標的としてのBACE1

2. γセクレターゼによる Aβの産生機序【森島真帆】

γセクレターゼの構造と機能
γセクレターゼによるAβの産生
γセクレターゼ阻害剤による治療の可能性

3. ネプリライシンによるAβ分解とアルツハイマー病治療戦略【末元隆寛，斉藤貴志，岩田修永，西道隆臣】

アルツハイマー病とAβ
Aβ分解を担うネプリライシン
アルツハイマー病におけるネプリライシン活性の制御

4. アルツハイマー病とアポリポタンパク質E【道川　誠】

ApoEの構造と機能
脳内におけるApoE産生とその制御
ApoE遺伝子多型とアルツハイマー病
ApoEとアルツハイマー病病理
ApoEと認知能力
ApoEと脳内コレステロール代謝

5. タウ，プログラニュリン，TDP-43と神経変性【長谷川成人，新井哲明】

ADにおけるタウの蓄積
FTLDにおけるタウの蓄積と遺伝子変異の発見
タウの異常蓄積を認めないFTLD
家族性FTLDにおけるPGRN変異の発見
タウ陰性ユビキチン陽性構造物の構成成分の同定
TDP-43異常蓄積の広がり-ALSとの関係を中心に
FTLD，ALSにおける神経変性機序

第2章パーキンソン病の分子病態

1. パーキンソン病の分子病態とα-synuclein【岩坪　威，桑原知樹】

家族性パーキンソン病病因遺伝子としてのα-synuclein
レビー小体の主要構成成分としてのα-synuclein
α-synucleinの構造と機能
α-synucleinによる神経障害機構
α-synuclein遺伝子導入モデル動物からのアプローチ

2. 黒質神経細胞維持におけるParkinタンパク質の役割【服部信孝】

parkin遺伝子変異とシヌクレイノパチーの対比
parkin変異の種類とその意義
タンパク質分解系とparkin機能
parkinの遺伝子改変モデル
parkinと他の遺伝子産物との関与

3. パーキンソン病関連遺伝子：PINK1，DJ-1，LRRK2【松井秀彰，高橋良輔】

PINK1
DJ-1
LRRK2

第3章神経難病の病態トピックス

1. 球脊髄性筋萎縮症（SBMA）の分子病態と治療法開発【勝野雅央，足立弘明，田中章景，祖父江元】

球脊髄性筋萎縮症（SBMA）とは
SBMAに対するホルモン療法と臨床応用
SBMAにおける軸索輸送障害と病態の可逆性
軸索輸送障害と神経変性

2. オミックス網羅的解析から見えてきたポリグルタミン病の分子機構【岡澤　均】

ポリグルタミン病の発見
ポリグルタミン病における核機能異常
症状は神経の細胞死によるものか機能障害によるものか？
核病態のオミックス解析
核機能障害から細胞死へ

3. DNA修復の異常と劣性遺伝性失調症【他田正義，横関明男，小野寺理】

DNA損傷とDNA修復
SSBRの障害と脊髄小脳変性症

4. 神経筋疾患とRNA代謝異常【紀　嘉浩，貫名信行】

RNA代謝と疾患
RNAの異常な機能がかかわる疾患
スプライシング異常を伴う優性遺伝の疾患

5. ALS研究のトピックス〜非細胞自律性の神経細胞死【山中宏二】

変異SOD1毒性について
SOD1変異によるミトコンドリア障害仮説
ALSにおける非細胞自律性（non-cell-autonomous）な運動ニューロン死

6. プリオン病の感染・伝搬におけるプリオン仮説の現状【田中元雅】

酵母プリオンによるこれまでのプリオン感染実験
酵母プリオン［PSI^＋］システム
［PSI^＋］の系を用いたタンパク質オンリー仮説の証明
酵母プリオン感染実験によるプリオン株の出現
異なる表現型をもつ［PSI^＋］プリオン株出現の分子機構
哺乳動物を用いたプリオン仮説の検証

第4章発達障害の分子病態

1. 自閉症研究の現状と展望【渡辺慶一郎，桑原　斉，丸井徹也】

自閉症の脳画像研究
自閉症の臨床遺伝
自閉症の動物モデル

2. ゲノム構造異常と精神遅滞-マイクロアレイCGHを用いて【浜之上はるか，松本直通】

MRの定義
MRにおけるゲノム異常の検出法
染色体微細構造異常に起因するMR
X連鎖性遺伝性MR（XLMR）
常染色体由来の単一遺伝子異常に起因するMR

3. Fragile X 症候群とFMRP【有波忠雄】

Fragile X症候群の臨床，疫学
FMR1遺伝子ファミリーとの系統進化
FMRPの機能
FMRPと翻訳
mRNA輸送
FMRPと神経細胞

4. Rett症候群とエピジェネティクス遺伝子発現調節異常【久保田健夫】

Rett症候群におけるMECP2遺伝子の変異
Rett症候群における他の遺伝的要因
MeCP2タンパク質機能の異常とRett症候群の病態

5. 言語機能発達障害〜FOXP2遺伝子を中心として【高橋浩士，高橋　薫】

特異的言語障害
FOXP2

第5章精神疾患の分子病態

1. 統合失調症のゲノム研究【高橋長秀，齋藤真一，尾崎紀夫】

統合失調症と遺伝因子
連鎖解析（linkage study）
関連解析（association study）
今後の展望

2. 双極性障害の神経生物学【加藤忠史】

双極性障害研究の流れ
リチウムの薬理学的研究
双極性障害の病態仮説
GSK-3β
BDNF-ERK系
イノシトール系
細胞膜カルシウム輸送
グルタミン酸神経伝達
ミトコンドリア
小胞体ストレス

3. パニック障害研究の現状と展望【谷井久志，西村幸香，音羽健司，佐々木司，貝谷久宣，岡崎祐士】

パニック障害をわが国で研究する意義について
われわれのこれまでの研究結果

4. 外傷後ストレス障害（PTSD）の分子病態メカニズム〜病態モデル動物を用いた解析から【森信　繁，岩本泰行，高橋輝道，小鶴俊郎，山脇成人】

視床下部-下垂体-副腎皮質機能からみたPTSDの病態メカニズム
PTSD動物モデルであるSPSからみたPTSD病態メカニズム
SPS負荷ラットにみられる恐怖反応亢進の脳内メカニズム
痛覚刺激からみたPTSDの病態メカニズム

5. 薬物依存の分子病態【曽良一郎】

報酬系と薬物依存
依存性薬物の標的分子
ストレスと薬物依存
神経可塑性と薬物依存
細胞内情報伝達と薬物依存
薬物依存と遺伝子改変マウスモデル
遺伝的要因と薬物依存

6. てんかん＝チャネロパチー？【山川和弘】

イオンチャネルをコードするてんかん原因遺伝子
非イオンチャネルタンパク質をコードするてんかん原因遺伝子
てんかん＝チャネロパチーか？

7. ナルコレプシー（居眠り病）の原因遺伝子研究〜睡眠障害の分子生物学【本多　真】

ナルコレプシーの症状と病態
ナルコレプシーの生物学的指標
研究の現状と課題
遺伝子発現解析を用いた研究戦略

8. 養育行動とその異常の分子神経機構【黒田公美】

げっ歯類養育行動の要素と概要
養育本能の脳内回路と制御中枢
養育行動の分子機構

9. 精神疾患のマウスモデル【山崎信幸，高雄啓三，宮川　剛】

前脳特異的カルシニューリンノックアウトマウスにおける統合失調症様の行動異常
カルシニューリンと統合失調症
今後の方向性

購入方法・送料について

本書は全国の羊土社取扱書店にてご購入いただけます．店頭にて見当たらない場合は，下記情報を書店にお伝え下さい．

【本書名】実験医学増刊：脳神経疾患の分子病態と治療への展開〜アルツハイマー病，パーキンソン病，発達障害，精神疾患などの発症メカニズムを分子から解く
【出版社名】羊土社

お近くに取扱書店が無い場合，特に海外でご覧になりたい場合，羊土社HPでのご注文および発送も承っておりますので，下記ご参照のうえ，注文をご検討ください．

羊土社HPでのご注文について

本書を羊土社HPにてご購入いただきますと，本体価格に加えて，送付先・お支払い方法などにより下記の費用がかかります．お手続き等詳細は書籍購入案内のページをご参照ください．

分類	項目		費用
国内	消費税		+540円
	送料		0円（5,000円以上，国内送料無料）
	手数料（代引きのみ）		+300円
海外	航空便送料	第1地帯（アジア、グアム、ミッドウェイ等）	+890円
		第2地帯（オセアニア、中近東、北米、中米）	+1140円
		第2地帯（ヨーロッパ）	+1140円
		第3地帯（アフリカ、南米）	+1490円
	EMS便送料	第1地帯（アジア、グアム、ミッドウェイ等）	+1540円
		第2地帯（オセアニア、中近東、北米、中米）	+2180円
		第2地帯（ヨーロッパ）	+2400円
		第3地帯（アフリカ、南米）	+2740円