実験医学増刊 Vol.26 No.2

細胞内の輪廻転生

タンパク質の分解機構

ユビキチン，プロテアソーム，オートファジー，プロテオリシスなど分解装置の作動機構と病態生理作用

田中啓二／編

2008年01月21日発行
B5判
234ページ
ISBN 978-4-7581-0288-9

5,940円（本体5,400円＋税）
在庫：なし

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近年ユビキチン，プロテアソームやオートファジー，プロテオリシスなど様々なタンパク質の分解機構について関連論文数が増加中！日進月歩の分解機構の細胞内動態から疾患まで最新知見を幅広く網羅した１冊！

■目次詳細を表示する

第1章ユビキチン

−概論− ユビキチン研究の新たな展開【岩井一宏】

ユビキチン修飾系の多彩な機能
脱ユビキチン化酵素の解析の進展
ユビキチン鎖伸長メカニズム
ユビキチンリガーゼの活性制御メカニズム

1.ユビキチンシステムの発見と疾病研究の最前線【Aaron Ciechanover（翻訳：鶴田大輔，岩井一宏）】

ユビキチン・プロテアソーム系発見前夜
ユビキチン・プロテアソーム系の発見
ユビキチン・プロテアソーム系に関連した疾患と創薬

2.HOIL-1L/HOIPユビキチンリガーゼ複合体（LUBAC）による直鎖型ポリユビキチン鎖生成とその生理機能【徳永文稔，桐浴隆嘉，岩井一宏】

HOIL-1とそのアイソフォームの構造と機能
LUBACと直鎖型ポリユビキチン鎖の発見
直鎖型ポリユビキチン鎖生成の生理的意義

3.SCF型ユビキチンリガーゼによる細胞周期制御と発癌【中山敬一，中山啓子】

細胞周期からの脱出と再進入
SCF複合体とは
ブレーキ分子の分解を促進するSkp2
アクセル分子の分解を促進するFbw7

4.ダイオキシン受容体はリガンド依存性E3ユビキチンリガーゼである【大竹史明，藤井義明，加藤茂明】

リガンド依存性転写制御系とユビキチン・プロテアソーム系
リガンド依存性転写因子群の構造と機能
AhRはリガンド依存性ユビキチンリガーゼである
ユビキチンリガーゼCUL4BAhRの会合と活性はリガンド依存的である
CUL4BAhRはエストロゲン受容体をユビキチン化する
ユビキチンリガーゼを介するリガンド情報伝達経路

5.ユビキチン化によるDNA修復の制御機構【茂木　章，村川泰裕，武田俊一】

ヌクレオチド除去修復のユビキチンによる制御機構
PCNAのモノユビキチン化による複製フォークブロックの解除機構
PCNAのポリユビキチン化による複製フォークブロックの解除機構
Ubc13とRad18による相同組換え（HR）修復の促進
プロテアソーム依存タンパク質分解経路の相同組換え修復への関与

6.ユビキチンプロテアソームシステムによるシナプス可塑性の制御─F-boxタンパク質SCRAPPER依存的なRIM1の分解による神経伝達物質放出の制御機構【瀬藤光利，矢尾育子】

SCRAPPERはプレシナプス膜に局在する神経のE3ユビキチンリガーゼである
SCRAPPERR in vitroでRIM1のE3リガーゼとしてはたらく
SCR-KOマウスの神経細胞はRIM1のユビキチン化を欠き，RIM1の半減期を延長し，定常状態のRIM1の量を増加させる
SCRAPPERはin vivoでRIM1の量を調節する
SCRAPPERはプレシナプスでの小胞の放出を調節する因子である
SCRAPPERはRIM1を介してシナプス小胞の放出とプロテアソームの活性を制御する
SCR-KOマウスにおける短期可塑性の変化

7.SCFFbs1の構造と機能【水島恒裕，吉田雪子】

Fbs1による糖タンパク質認識機構
SCFFbs1複合体構造
Fbs1の存在様式とシャペロン機能

8.Nedd8化修飾によるCullin型E3の活性化機構【坂田絵理，加藤晃一】

Nedd8による複合体型E3修飾機構
Nedd8とE2の相互作用によるCullin型E3の活性化
SCF複合体によるE2の選択性
COP9シグナロソームの脱Nedd8化活性
CAND1による複合体形成抑制

第2章プロテアソーム

−概論− 進展するプロテアソーム研究【村田茂穂】

プロテアソームの構造と機能
プロテアソームはなぜ多触媒性なのか？
品質管理装置としてのプロテアソーム
プロテアソームと疾患
noncanonicalなプロテアソームによるタンパク質分解

1.プロテアソームの分子集合機構【平野祐子，八代田英樹，佐伯　泰】

20Sの分子集合
26Sプロテアソームの分子集合

2.胸腺プロテアソームの発見とそのインパクト【村田茂穂】

MHCクラス52抗原提示におけるプロテアソームの役割
抗原プロセシングのためのプロテアソームの触媒活性の意義
胸腺プロテアソームの発見
cTEC細胞は未熟T細胞の正の選択を行う
胸腺プロテアソームと他のプロテアソームの決定的な違い
胸腺プロテアソームはCD8＋T細胞の分化に必須である
正の選択モデル再考

3.mRNAの動態とプロテアソーム【稲田利文】

翻訳終結異常に伴うmRNA分解機構
ナンセンス変異依存mRNA品質管理機構
ナンセンス変異依存異常タンパク質分解機構（nonsense-mediated protein degradation：NMPD）
mRNA品質管理（NSD）の分子機構
新生ポリペプチド鎖配列に依存したタンパク質分解
新生ポリペプチド鎖配列に依存したmRNA分子内切断とその生理的意義
新生ポリペプチド鎖配列に依存したタンパク質分解の遺伝子発現における役割

4.展開するプロテアソーム阻害剤研究【塚本佐知子，横沢英良】

プロテアソーム阻害剤
ユビキチンシステムに対する阻害剤

5.プロテアソームの機能制御機構【刀根佳子】

プロテアソームに結合している因子
新しいユビキチンストレス経路

6.古細菌PAN-20S複合体に基づく，プロテアソームのαリング開口のメカニズム【内木智朗】

古細菌20Sのゲート
古細菌PAN-20Sの複合体の形成とATPの働き
PANのC末端の働き

第3章オートファジー

−概論− オートファジー概論【水島　昇】

オートファジーのしくみ
オートファジー研究の歴史
オートファジー研究の動向

1.酵母オートファジーの誘導機構の研究【鎌田芳彰，川俣朋子，大隅良典】

オートファジーとは？
誘導性オートファジーと非誘導性オートファジー
オートファジーの時間的・空間的制御機構
多細胞生物のAtg1ホモログとその機能

2.

Atg16複合体とオートファゴソームの動態
オートファゴソーム形成におけるLC3分子の挙動
ベクリン結合タンパク質
Atg関連分子の研究の進展

3.オートファジーの生理および病態生理学的意義【水島　昇】

飢餓適応
細胞内品質管理
神経変性疾患
感染制御，クローン病
抗原提示
癌
心疾患

4.封入体形成とオートファジー【小松雅明】

オートファジー選択的分解基質，p62/a170/Sqstm1
封入体形成分子p62
肝臓におけるp62代謝異常
神経におけるp62代謝異常

5.オルガネラ・ダイナミクスとオートファジー【阪井康能】

オルガネラオートファジーにおける膜動態と分子機構
オルガネラ分解の生理的意義

6.シャペロン介在性オートファジー【古賀裕士，Ana Maria Cuervo】

CMAの特徴
オートファジー経路間のクロストーク
CMAと老化
今後の展望

第4章今話題の重要なプロテオリシス

−概論− プロテオリシスはユビキチン・プロテアソーム・オートファジーだけではない！【反町洋之】

その前に日本におけるプロテオリシス研究小史
いくつかのトピックス

1.リソソームカテプシンの病態生理学【内山安男】

リソソームカテプシン
リソソームカテプシンの欠損と表現型
リソソーム蓄積症とプロテアーゼ

2.カルパインの生理機能とその不全による病態「カルパイノパチー」【小野弥子，反町洋之】

哺乳類のカルパイン
神経細胞死とカルパイン
筋ジストロフィーとカルパイン

3.カルパスタチン遺伝子改変マウスを用いた神経変性および生理機構の解析【高野二郎，西道隆臣】

カルパスタチンの遺伝子構造
カルパスタチンの生化学的性質
カルパスタチン遺伝子改変マウスを用いた神経変性機構の解析

4.カスパーゼ研究の新展開─神経細胞の運命決定から晩発性疾患の発症まで【古藤日子，倉永英里奈，三浦正幸】

神経発生におけるカスパーゼの新機能
神経細胞におけるカスパーゼの役割
カスパーゼ活性の制御機構

5.γセクレターゼの活性制御によるアルツハイマー病治療戦略【富田泰輔，佐藤主税，岩坪　威】

APP代謝とAβ産生経路
γセクレターゼ
GSIの開発とその応用
AD治療を目指した第２世代GSIとGSM
γセクレターゼ複合体の構造活性相関

6.AAA＋プロテアーゼFtsHのタンパク質分解メカニズム【寿野良二，吉田賢右】

FtsHの細胞質領域の結晶化
sFtsHの構造
FtsHのATP加水分解サイクル
FtsHのポリペプチド分解メカニズム
他のAAA＋プロテアーゼとの比較

7.小胞体関連分解（ERAD）を担うジスルフィド還元酵素ERdj5【寳関　淳，永田和宏】

小胞体品質管理にかかわるレクチン様分子EDEM
小胞体におけるレドックス
EDEMと結合する小胞体タンパク質ERdj5
ERADにかかわるジスルフィド還元酵素ERdj5
ERAD複合体形成

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【本書名】実験医学増刊：細胞内の輪廻転生タンパク質の分解機構〜ユビキチン，プロテアソーム，オートファジー，プロテオリシスなど分解装置の作動機構と病態生理作用
【出版社名】羊土社

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