一連のプロセスで必要なガイドライン,ISO,法律などを1冊で網羅.個別化医療・バイオバンク運営の第一人者が執筆.医学研究者・検査担当者,製薬・診断薬企業研究者,法務・倫理担当者,バイオバンク担当者必読
目次
■ 序【森崎隆幸】
■ 本書の紹介【池田純子】
■ 執筆者一覧
第1章 概論:ヒト⽣体試料を使った研究の背景,重要性
[1]バイオリポジトリにおけるプロセスと本書の構成【池田純子】
[2]バイオバンクの沿革と歴史【鶴山竜昭】
[3]研究用試料と臨床検査用試料【森崎隆幸】
[4]研究基盤としてのバイオバンク・バイオリポジトリの利活用【森崎隆幸】
[5]研究計画書の準備【森崎隆幸】
[6]倫理審査の準備:倫理審査と分譲審査【森崎隆幸】
[7]インフォームド・コンセント【森崎隆幸】
第2章 ヒト生体試料の取得,保管,解析前処理と品質評価
[1]インフォームド・コンセントの取得(提供者に対して)【竹内朋代,宮城洋平,峯岸直子】
[2]試料取扱い,バンキング,検査ならびに解析に関する国際標準,学会規定【岡野和広】
[3]バイオバンクの保管試料に求められる品質【岡野和広】
[4]採取/取得から保管までのトレーサビリティの確保【峯岸直子,宮城洋平,森田瑞樹】
[5]ヒト生体試料:血液採取から保管までの工程,血清と血漿【松下一之,峯岸直子】
[6]ヒト生体試料:ヒトゲノム解析に用いられる液性試料【峯岸直子】
[7]多様なヒト生体試料の収集と利用【峯岸直子】
[8]ヒト生体試料:組織試料の採取からFFPE/凍結組織試料作製と保管【宮城洋平,竹内朋代】
[9]生体試料解析前処理と注意点,品質評価【岡野和広】
第3章 ヒト生体試料の取扱い
[1]ヒト生体試料の保管設備と利用における注意点【竹内朋代,峯岸直子,宮城洋平,工藤久智】
[2]ヒト生体試料の保管方法【中嶋祥人,竹内朋代】
[3]ヒト生体試料の提供【竹内朋代】
[4]ヒト生体試料の破棄【峯岸直子】
第4章 ヒト生体試料の測定・分析
[1]精確なヒト生体試料の測定・分析のために【藤井紳一郎】
[2]妥当性評価【中江裕樹,藤井紳一郎】
[3]標準物質利用の意義と使い方【中江裕樹】
[4]計量トレーサビリティ【藤井紳一郎】
[5]測定不確かさ【藤井紳一郎】
[6]国際標準【藤井紳一郎】
第5章 データの取扱い
[1]データ取扱いの基本的な考え方【荻島創一】
[2]データ管理システム【森田瑞樹,荻島創一】
[3]データモデル・形式【水野聖士,荻島創一】
[4]データ収集・保管・管理【水野聖士,荻島創一】
[5]データ取込み・連携【森田瑞樹,荻島創一】
[6]データアクセス【永家 聖,荻島創一】
[7]データ品質管理【永家 聖,荻島創一】
[8]データ取扱いに必要なリソース【森田瑞樹,永家 聖,笠原直子,荻島創一】
[9]データガバナンス・セキュリティ【森田瑞樹,荻島創一】
第6章 バイオリポジトリの品質マネジメントシステム
[1]品質マネジメントシステムとは【中江裕樹】
[2]品質マネジメントシステムを構成するプロセス【中江裕樹】
[3]継続可能な品質マネジメントシステム【中江裕樹】
第7章 安全性と感染管理
[1]ラボ運営のための安全性確保【服部功太郎,宮城洋平】
[2]安全性に関するトピック【竹内朋代】
[3]感染対策・リスクマネジメント【中嶋祥人】
第8章 バイオリポジトリの運営
[1]ガバナンス計画【森崎隆幸】
[2]事業計画【峯岸直子】
[3]自然災害等に対する危機管理【服部功太郎】
[4]責任者の責務【熊田和貴,峯岸直子】
[5]バイオバンクにおける成果とコミュニケーション【長神風二】
第9章 法規制,倫理
[1]バイオリポジトリと法規制【根本鮎子,長神風二】
[2]個人情報保護法【高松 遼,根本鮎子】
[3]その他押さえておくべき法律・契約形態 〜臨床研究法,薬機法・次世代医療基盤法,知的資産としての試料・データ,MTA・DUA,EHDS【明谷早映子】
[4]遺伝情報や一般的なバイオバンクに関する規律について 〜世界医師会および国内の行政機関の取組みを主な対象として【三成寿作】
第10章 バイオバンクと研究計画書
[1]研究計画書の種類【服部功太郎】
[2]分譲(利活用)審査に用いられる計画書【服部功太郎】
[3]バイオバンクに受け入れられる研究計画の基礎【中江裕樹】
■ 付録:対訳集【監修:鶴山竜昭】
■ 索引
購入方法・送料について
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- 【本書名】実験医学別冊:ヒト生体試料・データ取扱い実践ハンドブック〜適切なサンプル・データ取得からバイオバンク利活用、法規制まで、必須知識と標準フローをこの1冊に凝縮
- 【出版社名】羊土社
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(2021年8月23日)
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