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【スマホで読める実験医学】ヒトiPS細胞加工製品の造腫瘍性評価法の開発
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ヒトiPS細胞加工製品の造腫瘍性評価法の開発
New insight into the development of methods for the assessment of tumorigenicity in cell therapy products derived from human induced pluripotent stem cells
Keiko Tano/Yoji Sato：Division of Cell-Based Therapeutic Products, National Institute of Health Sciences（国立医薬品食品衛生研究所 再生・細胞医療製品部）
10.18958/6503-00001-0000855-00
ヒトiPS細胞から分化誘導してつくられる神経細胞や心筋細胞などは，「細胞加工製品」とよばれる新たな医薬として開発が進み，臨床研究・治験に至るまで大きな進展を遂げてきた．そして今，将来の医療応用に向けて，安全性の確保が重要な課題となっている．なかでも，生きた細胞が体内で腫瘍を形成する能力，すなわち「造腫瘍性」は，細胞加工製品に特有の新たなリスクであり，ヒトiPS細胞研究を率いる日本が，特に力を入れてその評価法の開発に取り組んでいる．本稿では，造腫瘍性のリスク評価に関する新たな展開について紹介する．
細胞加工製品，造腫瘍性，残存未分化iPS細胞，形質転換細胞，リスク評価
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