FDAの骨・生殖・泌尿器科疾患治療薬諮問委員会ならびに医薬品の安全性とリスク管理諮問委員会の合同委員会は2015年6月4日,Sprout Pharmaceuticals社が開発中の閉経前女性の性的欲求低下障害 (HSDD) 治療薬候補flibanserinについて審議し,安全性確保のためのプラン策定を条件としたうえでの承認を,賛成18対反対6で推奨した.FDAは,諮問委員会の推奨に従う必要はないものの,女性のHSDDを治療する米国初の医薬品の誕生に一歩近づいたとして,米国内で大きな話題をよんだ.
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