外来DNAをゲノムの狙った箇所に導入する「ノックイン」実験は,相同組換えのためにゲノムと相同領域をもつベクターを構築したり,ゲノム編集技術CRISPR-Cas9などを利用してタイミングよくDNAを切断したりする必要があるため,実験がたいへんである.そのうえ効率も高くない.どこかに高効率なノックイン手段はないものか….いっそ,CRISPR-Cas9に外来DNAを運ばせてしまえばよいのでは? そういう夢想をすることはないだろうか.じつは,ブレイクスルーが「新しいCIRSPR系の探索」から生まれようとしている.
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