構造生物学は今激動の時代にある．溶液中に分散したタンパク質を凍らせるだけで観察できるクライオ電子顕微鏡（電顕）が進化し，単粒子構造解析法が原子分解能に到達した．この方法は試料の結晶化を必要としないため，難結晶性なタンパク質でも，精製品が少量あるだけで構造決定への道が拓かれることを意味する．現状では，はっきり写る大きなタンパク質を得意とする方法であるが，解析可能な分子量も下がってきている．例えば，比較的小さな分子であるGPCRなどでも解析例が出はじめており，将来創薬ターゲットタンパク質の多くが解析可能な領域に入ると期待される．本クライオ電顕特集では，単粒子解析法と（電子線）トモグラフィー法の原理とその現状を解析例と共に解説し，システム利用のコツ・専門家なら知っている常識・システム導入の注意点も説明したい． 特集の概論を読む
構造生物学は今激動の時代にある．溶液中に分散したタンパク質を凍らせるだけで観察できるクライオ電子顕微鏡（電顕）が進化し，単粒子構造解析法が原子分解能に到達した．この方法は試料の結晶化を必要としないため，難結晶性なタンパク質でも，精製品が少量あるだけで構造決定への道が拓かれることを意味する．現状では，はっきり写る大きなタンパク質を得意とする方法であるが，解析可能な分子量も下がってきている．例えば，比較的小さな分子であるGPCRなどでも解析例が出はじめており，将来創薬ターゲットタンパク質の多くが解析可能な領域に入ると期待される．本クライオ電顕特集では，単粒子解析法と（電子線）トモグラフィー法の原理とその現状を解析例と共に解説し，システム利用のコツ・専門家なら知っている常識・システム導入の注意点も説明したい．
今これまで見ることができなかった様々なタンパク質の高分解能構造が，クライオ電子顕微鏡を用いることで次々と明かされています．何が見えるようになったのか，さらにそこから何が分かるのかまで研究事例ごとに紹介します．
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