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マサチューセッツ州ウォルサムに拠点を置くバイオ製薬企業，Invivyd社は2024年3月22日，同社が開発したPemgarda（一般名pemivibart，開発名VYD222）について，新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の曝露前予防薬（pre-exposure prophylaxis：PrEP）としての緊急使用許可（emergency use authorization：EUA）申請がFDAから承認されたと発表した．

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DOI：10.18958/7495-00004-0001452-00

本記事の掲載号

実験医学　2024年6月号　 Vol.42 No.9

胚モデルから解き明かすヒト初期発生

多能性幹細胞と非ヒト霊長類を用いて“形づくりのブラックボックス”に挑む

髙島康弘／企画

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