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FDA,COVID-19曝露前予防薬に緊急使用許可

MSA Partners

サチューセッツ州ウォルサムに拠点を置くバイオ製薬企業,Invivyd社は2024年3月22日,同社が開発したPemgarda(一般名pemivibart,開発名VYD222)について,新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の曝露前予防薬(pre-exposure prophylaxis:PrEP)としての緊急使用許可(emergency use authorization:EUA)申請がFDAから承認されたと発表した.

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DOI:10.18958/7495-00004-0001452-00

2024年6月号掲載

本記事の掲載号

実験医学 2024年6月号  Vol.42 No.9
胚モデルから解き明かすヒト初期発生
多能性幹細胞と非ヒト霊長類を用いて“形づくりのブラックボックス”に挑む

髙島康弘/企画
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